ПЕРЕДОВАЯ Инженерная ШКОЛА ДВФУ
Морские биофабрики
Здоровье из морских глубин
НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
Обезбаливающие
В РАМКАХ ФЕДЕРАЛЬНОГО ПРОЕКТА
ПАРТНЁРЫ
Состав
Уникальный неопиоидный анальгетик разработан на основе рекомбинантного пептида HCRG21, выделенного из морской анемоны — природного соединения дальневосточных морских биоресурсов, адаптированного и оптимизированного для медицинского применения.
Использование
Селективное блокирование болевого ионного канала TRPV1 обеспечивает быстрое (10–20 минут) и пролонгированное (до 24 часов) обезболивание без привыкания и угнетения дыхания.
Технология
Применена технология микробного синтеза рекомбинантного пептида HCRG21 с последующей разработкой активной фармацевтической субстанции и созданием линейки готовых лекарственных форм: лиофилизата для внутримышечного введения, гелевой композиции для местного применения и интраназальной формы.
Подробная информация
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта «Биоэкономика и здоровьесбережение» и является флагманским направлением платформы «Морские биофабрики» — модели ускоренного доведения биотехнологических разработок от лаборатории до промышленности.
Уровень готовности технологии: УГТ-6.
Проведена апробация лабораторной технологии на опытно-промышленной площадке, получены серии лиофилизированной активной фармацевтической субстанции (АФС), разработан опытно-промышленный регламент производства, завершён комплекс доклинических исследований с подтверждением эффективности и безопасности.
Ключевые партнёры проекта:
Выход на рынок:
Переход к масштабированию и подготовке клинических исследований запланирован с 2026 года. Регистрация препарата ожидается в 2031 году, вывод первой госпитальной формы на рынок РФ — в 2032 году с последующим расширением линейки и экспортным потенциалом в страны АТР.
Применение:
Препарат разрабатывается в нескольких лекарственных формах: инъекционная, назальная, пероральная и местная (гели, мази, пластыри), что позволяет использовать его как в стационарной, так и в амбулаторной практике.
Терапевтические эффекты:
Возможные направления применения:
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта «Биоэкономика и здоровьесбережение» и является флагманским направлением платформы «Морские биофабрики» — модели ускоренного доведения биотехнологических разработок от лаборатории до промышленности.
Уровень готовности технологии: УГТ-6.
Проведена апробация лабораторной технологии на опытно-промышленной площадке, получены серии лиофилизированной активной фармацевтической субстанции (АФС), разработан опытно-промышленный регламент производства, завершён комплекс доклинических исследований с подтверждением эффективности и безопасности.
Ключевые партнёры проекта:
- Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН
- ГЕРОФАРМ
- ООО “Арника”
Выход на рынок:
Переход к масштабированию и подготовке клинических исследований запланирован с 2026 года. Регистрация препарата ожидается в 2031 году, вывод первой госпитальной формы на рынок РФ — в 2032 году с последующим расширением линейки и экспортным потенциалом в страны АТР.
Применение:
Препарат разрабатывается в нескольких лекарственных формах: инъекционная, назальная, пероральная и местная (гели, мази, пластыри), что позволяет использовать его как в стационарной, так и в амбулаторной практике.
Терапевтические эффекты:
- выраженное анальгетическое действие при острой и хронической боли;
- противовоспалительный эффект (включая сепсис и дерматозы);
- потенциальное нейропротекторное и цитопротекторное действие;
- отсутствие аддиктивного потенциала и синдрома отмены.
Возможные направления применения:
- хирургия и послеоперационная анальгезия;
- онкология и паллиативная помощь;
- лечение воспалительных заболеваний кожи.
АСТАЭХИН
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА
ПАРТНЁРЫ
Состав
При производстве БАД «Астаэхин» используется дальневосточное морское сырье - каротиноидный комплекс, полученный из морской звезды или микроводорослей, а также из экстракта морского ежа, содержащего нафтохиноновые пигменты. В состав добавки входят уникальные антиоксиданты: астаксантин, зеаксантин, лютеин, эхинохром, а также аскорбиновая кислота (витамин С).
Использование
Это витаминное средство оказывает метаболическое действие, участвуя в регуляции окислительно-восстановительных процессов и углеводного обмена. БАД «Астаэхин» способствует нормализации обмена веществ, укреплению иммунитета, поддержанию здоровья зрительной системы, снижению усталости и замедлению процессов старения (оказывает «anti-age» эффект). Препарат повышает и поддерживает физическую и умственную работоспособность, увеличивает резервные возможности организма, благодаря чему может быть рекомендован, в том числе, участникам специальной военной операции. Он эффективен при нарушениях обменных процессов, заболеваниях печени, мышечной дистрофии, диабете и язве желудка.
Технология
Сочетание компонентов позволяет максимально эффективно блокировать проявления окислительного стресса в организме, защищая клетки от повреждения всеми видами активных форм кислорода и азота, а также от воздействия ультрафиолетового излучения. Продукт предназначен для продажи населению через специализированные отделы торговых предприятий и аптечную сеть как дополнительный источник астаксантина, антиоксидантов, витаминов и пищевых волокон.
Подробная информация
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта «Биоэкономика и здоровьесбережение» и является флагманским направлением платформы «Морские биофабрики» — модели ускоренного доведения биотехнологических разработок от лаборатории до промышленности.
Уровень готовности технологии: УГТ-6.
Проведена апробация лабораторной технологии на опытно-промышленной площадке, получены серии лиофилизированной активной фармацевтической субстанции (АФС), разработан опытно-промышленный регламент производства, завершён комплекс доклинических исследований с подтверждением эффективности и безопасности.
Ключевые партнёры проекта:
Выход на рынок:
Переход к масштабированию и подготовке клинических исследований запланирован с 2026 года. Регистрация препарата ожидается в 2031 году, вывод первой госпитальной формы на рынок РФ — в 2032 году с последующим расширением линейки и экспортным потенциалом в страны АТР.
Применение:
Препарат разрабатывается в нескольких лекарственных формах: инъекционная, назальная, пероральная и местная (гели, мази, пластыри), что позволяет использовать его как в стационарной, так и в амбулаторной практике.
Терапевтические эффекты:
Возможные направления применения:
Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта «Биоэкономика и здоровьесбережение» и является флагманским направлением платформы «Морские биофабрики» — модели ускоренного доведения биотехнологических разработок от лаборатории до промышленности.
Уровень готовности технологии: УГТ-6.
Проведена апробация лабораторной технологии на опытно-промышленной площадке, получены серии лиофилизированной активной фармацевтической субстанции (АФС), разработан опытно-промышленный регламент производства, завершён комплекс доклинических исследований с подтверждением эффективности и безопасности.
Ключевые партнёры проекта:
- Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН
- ГЕРОФАРМ
- ООО “Арника”
Выход на рынок:
Переход к масштабированию и подготовке клинических исследований запланирован с 2026 года. Регистрация препарата ожидается в 2031 году, вывод первой госпитальной формы на рынок РФ — в 2032 году с последующим расширением линейки и экспортным потенциалом в страны АТР.
Применение:
Препарат разрабатывается в нескольких лекарственных формах: инъекционная, назальная, пероральная и местная (гели, мази, пластыри), что позволяет использовать его как в стационарной, так и в амбулаторной практике.
Терапевтические эффекты:
- выраженное анальгетическое действие при острой и хронической боли;
- противовоспалительный эффект (включая сепсис и дерматозы);
- потенциальное нейропротекторное и цитопротекторное действие;
- отсутствие аддиктивного потенциала и синдрома отмены.
Возможные направления применения:
- хирургия и послеоперационная анальгезия;
- онкология и паллиативная помощь;
- лечение воспалительных заболеваний кожи.
СИНБИОТИКИ НА ОСНОВЕ МОРСКИХ ПОЛИСАХАРИДОВ
Пробиотики + пребиотики
ПАРТНЁРЫ
Состав
Продукты созданы на основе дальневосточных морских полисахаридов (бурые водоросли) и коллекционных штаммов микроорганизмов из уникальных биоресурсных коллекций Дальнего Востока.
Использование
Восстановление микробиома, снижение воспалительной и инфекционной нагрузки, повышение продуктивности животных и метаболическая коррекция у человека без формирования антибиотикорезистентности.
Технология
Персонифицированный биоинформатический подбор штаммов на основе анализа микробиоты в сочетании с морской полисахаридной матрицей и технологией многослойного микрокапсулирования (до 10¹¹ КОЕ/г).
Подробная информация
Главные партнёр
Главный индустриальный партнёр ООО “Аника” обеспечивает выпуск опытно-промышленных и промышленных партий продукции, а научные организации — селекцию штаммов, биоинформатический анализ, разработку технологических регламентов и методических рекомендаций.
Проект реализуется в формате консорциума «наука — индустрия — медицина» с последующим промышленным выпуском и лицензированием разработок.
Выход на рынок реализуется поэтапно:
Виды продукции и целевое назначение:
Ожидаемые эффекты
Восстановление микробиома, снижение инфекционной нагрузки, поддержка иммунитета и нормализация обменных процессов. В АПК — рост продуктивности и снижение затрат на лечение; в здравоохранении — развитие персонализированных решений для превентивной медицины и здоровьесбережения.
- Пробиотики для сельскохозяйственных животных — УГТ 7–8 (опытно-промышленные партии, регламенты, подтверждённая эффективность на КРС, птице и свиньях).
- Пробиотики для аквакультуры (лососевые, осетровые) — УГТ 4–5.
- Персонифицированные продукты для людей (ожирение, бариатрические пациенты) — УГТ 3–4.
Технологии доведены до стадии промышленного внедрения и масштабирования.
Главные партнёр
Главный индустриальный партнёр ООО “Аника” обеспечивает выпуск опытно-промышленных и промышленных партий продукции, а научные организации — селекцию штаммов, биоинформатический анализ, разработку технологических регламентов и методических рекомендаций.
Проект реализуется в формате консорциума «наука — индустрия — медицина» с последующим промышленным выпуском и лицензированием разработок.
Выход на рынок реализуется поэтапно:
- 2026 год — промышленный выпуск кормовых пробиотических и синбиотических добавок для КРС, свиноводства и птицеводства в форме микрокапсулированных сухих концентратов и премиксов.
- 2027 год — запуск серийных продуктов для аквакультуры (кормовые добавки и водорастворимые формы для профилактики бактериальных заболеваний).
- 2027–2028 годы — вывод на рынок персонифицированных БАД и функциональных продуктов питания для человека (капсулы, порошковые смеси, специализированные кисломолочные продукты).
Виды продукции и целевое назначение:
- кормовые синбиотические комплексы — повышение продуктивности, улучшение конверсии корма, снижение инфекционной нагрузки и уменьшение использования антибиотиков;
- пробиотики для аквакультуры — повышение выживаемости гидробионтов, стабилизация микробиоты воды и кишечника рыб;
- персонализированные пробиотики и синбиотики для человека — коррекция дисбиоза, метаболическая поддержка, восстановление после хирургических вмешательств, снижение системного воспаления.
Ожидаемые эффекты
Восстановление микробиома, снижение инфекционной нагрузки, поддержка иммунитета и нормализация обменных процессов. В АПК — рост продуктивности и снижение затрат на лечение; в здравоохранении — развитие персонализированных решений для превентивной медицины и здоровьесбережения.
Создавай революционные изменения в бизнесе, науке и образовании в главном восточном вузе России!
